L-Lactide Polymerization Kinetics in the Presence of Ti(Tbse)2 by Differential Scanning Calorimetry

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Polylactide is a biodegradable polymer that is increasingly used in the production of medical devices and environmentally friendly packaging. The search for new catalysts for the synthesis of polylactide that do not contain toxic tin and provide a polymer with a controlled set of properties is an urgent problem. In this study, a catalytic complex based on titanium (IV) is synthesized and characterized. The kinetics of the polymerization of L-lactide in the presence of this catalyst is studied by differential scanning calorimetry (DSC), the reaction enthalpy (–125.1 ± 1.5 J/g) is determined, and the kinetic parameters of the Arrhenius equation are calculated (Ea = 95.7 ± 7.5 kJ/mol, lnAeff = 22.7 ± 1.9).

作者简介

S. Moskvichev

National Research Center “Kurchatov Institute; Mendeleev University of Chemical Technology of Russia

Email: ssmoskv03@mail.ru
Moscow, Russia; Moscow, Russia

P. Dmitryakov

National Research Center “Kurchatov Institute

Email: ssmoskv03@mail.ru
Moscow, Russia

N. Sedush

National Research Center “Kurchatov Institute; Enikolopov Institute of Synthetic Polymer Materials, Russian Academy of Sciences

Email: ssmoskv03@mail.ru
Moscow, Russia; Moscow, Russia

S. Chvalun

National Research Center “Kurchatov Institute; Enikolopov Institute of Synthetic Polymer Materials, Russian Academy of Sciences

编辑信件的主要联系方式.
Email: ssmoskv03@mail.ru
Moscow, Russia; Moscow, Russia

参考

  1. Гомзяк В.И., Седуш Н.Г., Пучков А.А., Поляков Д.К., Чвалун С.Н. // Высокомолекуляр. соединения. Б. 2021. Т. 63. № 3. С. 190.
  2. Седуш Н.Г., Кадина Ю.А., Разуваева Е.В. и др. // Росс. нанотехнологии. 2021. Т. 16. № 4. С. 462.
  3. Трофимчук Е.С., Поцелеев В.В., Хавпачев М.А., Москвина М.А., Никонорова Н.И. // Высокомолекуляр. соединения. С. 2021. Т. 63. № 2. С. 190.
  4. Иванова Т.А., Голубева Е.Н. // Хим. физика. 2022. Т. 41. № 6. С. 35.
  5. Попов А.А., Зыков А.К., Масталыгина Е.Е. // Хим. физика. 2020. Т. 39. № 6. С. 71.
  6. Роговина С.З., Алексанян К.В., Владимиров Л.В., Берлин А.А. // Хим. физика. 2019. Т. 38. № 9. С. 39.
  7. Weidner S. M., Kricheldorf H.R. // J. Polym. Sci. Pol. Chem. 2018. V. 56. № 24. P. 2730.
  8. Stanford M.J., Dove A.P. // Chem. Soc. Rev. 2010. V. 39. P. 486.
  9. Chamberlain B.M., Cheng M., Moore D.R. et al. // J. Amer. Chem. Soc. 2001. V. 123. P. 3229.
  10. Kasperczyk J.E. // Macromolecules. 1995. V. 28. P. 3937.
  11. Wheaton C.A., Hayes P.G., Ireland B.J. // Dalton Trans. 2009. № 25. P. 4817.
  12. Myers D., White A.J.P., Forsyth C.M. et al. // Angewandte Chemie. 2017. V. 129. № 19. P. 5361.
  13. Fuchs M., Schmitz S., Schafer P.M. et al. // Eur. Polym. J. 2020. V. 122. P. 109302.
  14. Dobrzynski P. // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2004. V. 42. P. 1886
  15. Xu T.T.-Q., Yang G.-W., Liu C. et al. // Macromolecules. 2017. V. 50. № 2. P. 515.
  16. Biernesser A.B., Bo Li, Byers J.A. // J. Amer. Chem. Soc. 2013. V. 135. № 44. P. 16553.
  17. Kricheldorf H., Kreiser-Saunders I., Stricker A. // Macromolecules. 2000. V. 33. № 3. P. 702.
  18. Sedush N.G., Izraylit V.V., Mailyan A.K. et al. // Mendeleev Communications. 2017. V. 27. № 3. P. 281.
  19. Hormnirun P., Marshall E.L., Gibson V.C. et al. // J. Amer. Chem. Soc. 2004. V. 126. P. 2688.
  20. Thomas C.M. // Chem. Soc. Rev. 2010. V. 39. P. 165.
  21. Xu T.-Q., Gao W., Mu Y. et al. // Polyhedron. 2007. V. 26. P. 3357.
  22. Press K., Cohen A., Goldberg I. et al. // Angew. Chem. 2011. V. 123. P. 3591.
  23. Hu C., Wang Y., Xiang H. et al. // Polym. Intern. 2012. V. 61. № 10. P. 1564.
  24. Durr C.B., Williams C.K. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 22. P. 14240.
  25. Li X., Yang B., Zheng H. et al. // PLoS One. 2018. V. 13. № 8.
  26. Sedush N.G., Chvalun S.N. // Europ. Polym. J. 2015. V. 62. P. 198.
  27. Kalinin K.T., Sedush N.G., Dmitryakov P.V. et al. // ChemistryOpen. 2021. V. 9. № 10. P. 1027.
  28. Сильверстейн Р., Вебстер Ф., Кимл Д. Спектрометрическая идентификация органических соединений. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2014.
  29. Vyazovkin S., Burnham A.K., Criado J.M. et al. // Thermochim. Acta. 2011. V. 520. P. 1.
  30. Limwanich W., Punyodom W., Kungwan N., Meepowpan P. // Intern. J. Chem. Kinet. 2015. V. 47. № 11. P. 734.
  31. Sestak J., Berggren G. // Thermochim. Acta. 1971. V. 3. P. 1.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
2.

下载 (55KB)
3.

下载 (165KB)
4.

下载 (180KB)
5.

下载 (121KB)
6.

下载 (42KB)
7.

下载 (202KB)
8.

下载 (267KB)
9.

下载 (47KB)

版权所有 © С.С. Москвичев, П.В. Дмитряков, Н.Г. Седуш, С.Н. Чвалун, 2023