Genotypic stratification of risk of acute cerebral circulation disorder

Full Text

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АГ – артериальная гипертензия

БЦА – брахиоцефальная артерия

ДИ – доверительный интервал

ИБС – ишемическая болезнь сердца

ИИ – ишемический инсульт

ИМ – инфаркта миокарда

МС – метаболический синдром

НРС – нарушения ритма сердца

ОНВ – однонуклеотидный вариант

ОНМК – острое нарушение мозгового кровообращения

ОШ – отношение шансов

ССЗ – сердечно-сосудистые заболевания

ССП – сердечно-сосудистая патология

ТГ – триглицериды

Введение

Острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК) представляет собой одно из наиболее серьезных осложнений сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), так как является основной причиной смертности и инвалидизации населения.

Мультифакторный характер заболевания побуждает исследователей к поиску новых генетических вариаций, ответственных за увеличение риска ОНМК у пациентов с той или иной кардиологической патологией.

Расширение спектра генетических маркеров ОНМК может способствовать улучшению стратификации риска заболевания и целенаправленной и своевременной профилактике у пациентов с сердечно-сосудистой патологией (ССП). Патогенез развития ОНМК представляет собой многофакторный процесс, существенный вклад в развитие которого вносит генетическая компонента. В последние годы в целом ряде научных исследований определили гены, в той или иной степени детерминирующие развитие ОНМК. В нашей статье представлены результаты репликации rs662799 (-1131T>C) гена APOA5 у пациентов с ОНМК в популяции Восточной Сибири.

Однонуклеотидный вариант (ОНВ) rs662799 (-1131T>C) локализуется в промоторе гена APOA5 на длинном плече хромосомы 11 (11q23.3) [1].

Белок, кодируемый этим геном, является аполипопротеином и ассоциирован с показателями триглицеридов (ТГ) в плазме крови. Также он косвенно определяет уровень липопротеинов очень низкой плотности, липопротеинов высокой плотности, хиломикронов. Согласно данным литературы, принимая во внимание его связь с уровнями липопротеинов, определено, что APOA5 вовлечен в развитие метаболического синдрома (МС) [2].

Полиморфизм rs662799 в промоторной области верифицирован у 6% здорового европейского населения. Распространенность данного ОНВ в других популяциях значимо выше: 30% японского населения, 27% китайского и 20% индийского населения являются носителями минорного аллеля, ассоциированного с повышенными уровнями ТГ и риском развития ишемической болезни сердца (ИБС), МС и инсульта. Носительство минорного аллеля rs2266788 также ассоциировано с повышением содержания ТГ, но при этом его связь с развитием цереброваскулярных заболеваний и МС не подтверждена [3].

Полногеномное ассоциативное исследование по поиску генетических предикторов, определяющих концентрацию ТГ в плазме крови, проведено в Южной Корее. В исследовании приняли участие 28 445 добровольцев в возрасте от 40 до 77 лет. Генетические варианты, которые влияют на концентрацию ТГ в плазме, отобраны с использованием генетической модели после поправки на возраст, пол, место проживания и индекс массы тела. Носители минорных аллелей APOA5 rs662799 и rs2266788 имели более высокие концентрации ТГ в плазме крови – в 1,86 и 1,51 раза соответственно по сравнению с носителями основных аллелей. Для лиц мужского пола определены более высокие концентрации ТГ в плазме. Полиморфизмы оказались ассоциированными с потреблением углеводов, жиров и кальция, потреблением алкоголя и статусом курения [4].

Согласно литературным данным, ген APOA5 ассоциирован с повышенным риском развития ИБС. В 2011 г. опубликованы результаты итальянского национального исследования раннего инфаркта миокарда (ИМ), в котором изучена связь между ранним началом ИМ, уровнями липидов и 20 ОНВ в кандидатных генах у 1864 пациентов с первым ИМ в возрасте до 45 лет и у 1864 лиц контрольной группы. ОНВ APOA5-1131T>C (rs662799) показал статистически значимую связь с риском раннего ИМ [5].

ОНВ -1131T>C (rs662799) гена APOA5 также исследован в группе коморбидных пациентов, страдающих ИБС и сахарным диабетом 2-го типа, в южноиндийской популяции. Генотип APOA5-1131CC и аллель C статистически значимо чаще наблюдались у больных с ИБС с сопутствующим сахарным диабетом 2-го типа, что позволило авторам исследования предлагать данный генетический вариант как маркер риска вышеуказанной патологии [6].

Ассоциация данного ОНВ rs662799 с ИБС подтверждена в популяции жителей Китая. Так, 355 пациентов с ИБС и 355 человек контрольной группы отобраны согласно критериям включения в данное исследование. Статистический анализ показал, что носительство аллеля C rs662799 коррелировало с повышенными уровнями ТГ в плазме крови в группе пациентов с ИБС. При исследовании гендерных различий отмечено статистически значимое преобладание данного ОНВ у мужчин и в возрастной группе от 55 до 65 лет [7].

Генотипирование 48 ОНВ в 22 локусах выполнено у 4990 лиц японской популяции, у 1347 пациентов с ИБС и у 1337 пациентов контрольной группы. Наиболее сильная ассоциация наблюдалась между APOA5 rs662799 и уровнем ТГ [8].

В популяции жителей Пакистана исследование ОНВ rs662799 показало, что носительство редкого аллеля G rs662799 гена APOA5 связано с более высокой концентрацией ТГ, и верифицирована сильная корреляционная связь с риском развития ИМ [9].

Еще одно исследование среди лиц китайской популяции подтвердило ассоциацию ОНВ rs662799 с ИБС [10].

Y. Yue и соавт. доказали ассоциативную связь ОНВ rs662799 с ишемическим инсультом (ИИ) [11].

В исследовании связи полиморфизмов генов аполипопротеинов с риском ИИ в китайской популяции генотипировали 14 ОНВ в 3 генах APO в 488 случаях ИИ и 503 случаях контроля с использованием технологии Sequenom Mass-ARRAY. Минорный аллель G rs662799 был связан со снижением риска ИИ в аддитивной модели [12].

A. Au и соавт. провели метаанализ 79 исследований, в которых сообщалось о связи между изученными полиморфизмами и риском ИИ. Данный метаанализ подтвердил значительную связь APOA5 rs662799 CC, APOA5 rs3135506 CG, APOB rs1801701 GA, APOB rs1042031 GA и ABCA1 rs2230806 GG с повышенным риском ИИ [13].

Таким образом, большинство исследований подтверждает ассоциацию носительства ОНВ rs662799 гена APOA5 с развитием ИБС, в то время как результаты исследований его роли в развитии ОНМК противоречивы. В работе, подтвердившей связь rs662799 с ИИ, не учитывались ССЗ, имевшиеся у пациентов до развития ОНМК. Кроме того, в литературе нет сведений об ассоциации носительства rs662799 с ОНМК у представителей популяции Восточной Сибири.

Цель исследования – изучение ассоциации rs662799 гена APOA5 с развитием ОНМК у пациентов с CCЗ и факторами риска их развития.

Материал и методы

Обследованы 260 пациентов с ОНМК (основная группа) и 272 пациента контрольной группы. Протокол исследования одобрен этическими комитетами всех участвующих клинических центров.

Возрастной диапазон пациентов основной группы определен от 32 до 69 лет [57, 0; 51, 0–62, 0], лица контрольной группы имели возраст от 37 до 68 лет [55, 0; 51, 0–62, 0]. Распределение по полу лиц основной группы было следующим: 157 мужчин (возраст [56, 5; 51, 0–62, 0]) и 103 женщины (возраст [57, 0; 51, 0–62, 0]). Половозрастной состав лиц контрольной группы сопоставим с лицами основной группы: 170 мужчин (возраст [55, 0; 51, 0–62, 0]) и 102 женщины (возраст [55, 0; 51, 0–62, 0]).

Лица основной группы проходили лечение в стационаре КГБУЗ КМКБ №20 им. И.С. Берзона и ФГБУ ФСНКЦ. Комплекс обследования: классический клинический осмотр, компьютерная томография головного мозга, электрокардиография, эхокардиоскопия, ультразвуковое дуплексное сканирование экстракраниальных брахиоцефальных артерий (БЦА), суточное мониторирование артериального давления и сердечного ритма, анализ свертывающей системы крови. Клинико-инструментальное обследование пациентов основной группы направлено на верификацию диагноза, выявление сопутствующей ССП и факторов риска развития ОНМК. У 199 пациентов (123 мужчины и 76 женщин) основной группы наблюдался ИИ, у 51 пациента (28 мужчин и 23 женщины) диагностирован геморрагический инсульт, у 10 пациентов (6 мужчин и 4 женщины) выявлен смешанный тип ОНМК. Из 260 пациентов у 19 (13 мужчин и 6 женщин) имело место повторное ОНМК. Никто из обследуемых пациентов не имел клинических, анамнестических и инструментальных данных, свидетельствующих о наличии ИБС. Наиболее часто встречающимся ССЗ, предшествующим ОНМК, была артериальная гипертензия – АГ (249 человек, из них 153 мужчины и 96 женщин). Нарушения ритма сердца (НРС) по типу пароксизмальных наджелудочковых тахикардий, в том числе фибрилляции предсердий, выявлены у 31 пациента (20 мужчин и 11 женщин). Среди факторов риска ОНМК в обследуемой группе пациентов наблюдались дислипидемия (159 пациентов, из них 95 мужчин и 64 женщины), атеросклероз БЦА (160 пациентов, из них 94 мужчины и 66 женщин), нарушения системы гемостаза в сторону гиперкоагуляции (90 пациентов, из них 53 мужчины и 37 женщин), 28 пациентов (19 мужчин и 9 женщин) имели отягощенный наследственный анамнез по ОНМК.

Контрольная группа нашего исследования – это популяционная выборка жителей г. Новосибирска, проходивших обследование по стандарту международного проекта HAPIEE, выполненного в 2013–2017 гг. [14]. Обследование лиц контрольной группы включало анкетирование (социально-экономические условия жизни, хронические заболевания, уровень физической активности, состояние психического здоровья), антропометрию (рост, масса тела, объем талии, бедер), опрос о курении, потреблении алкоголя (частота и типичная доза), измерение артериального давления, оценку липидного профиля, опрос на выявление стенокардии напряжения (Rose), электрокардиограмму покоя в 12 отведениях, исследование респираторных и когнитивных функций. АГ диагностирована в группе контроля у 177 пациентов, из них 98 мужчин и 79 женщин. Другие ССЗ и факторы риска их развития на момент обследования в контрольной группе отсутствовали [15].

Молекулярно-генетический анализ венозной крови пациентов с ОНМК и здоровых пациентов проводили в НИИТПМ – филиале ИЦиГ СО РАН. Геномную ДНК выделяли из венозной крови методом фенол-хлороформной экстракции. ОНВ rs662799 тестировали с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени в соответствии с протоколом фирмы производителя (зонды TaqMan, Applied Biosystems, USA) на приборе StepOnePlus. Результаты молекулярно-генетического анализа получены на 254 пациентах основной группы и 272 пациентах контрольной группы.

Статистическая обработка материала проводилась с применением набора прикладных программ Statistica for Windows 7.0, Excel и SPSS 22.

При проведении статистического анализа полученного материала использовался типовой порядок проведения статистических процедур, при этом способы статистической обработки использованы в соответствии с характером учетных признаков и числа групп сравнения. Точный критерий Фишера применялся в том случае, когда желаемые частоты имели значение менее 5. Относительный риск вероятности заболевания по конкретному аллелю или генотипу рассчитывался как отношение шансов (ОШ). Показатель критического уровня значимости (p) при проведении проверки статистических гипотез обозначался равным 0,05 [16, 17].

Соответствие распределения наблюдаемых частот генотипов исследуемых генов, теоретически ожидаемого по равновесию Харди–Вайнберга, проверяли с использованием критерия χ². Вычисления проводили с помощью калькулятора для расчета статистики в исследованиях «случай-контроль» на сайте https://wpcalc.com/en/equilibrium-hardy-weinberg/.

Результаты

Окончательные данные частот генотипов и аллелей ОНВ rs662799 (A>G) гена APOA5 у больных с ОНМК (основная группа нашего исследования) и пациентов группы контроля указаны в табл. 1. Верифицировано статистически значимое преобладание носительства редкого генотипа GG и аллеля G среди больных с ОНМК по сравнению со здоровыми пациентами. Таким образом, подтверждается ассоциация редкого генотипа GG и аллеля G с развитием ОНМК. Наряду с этим у больных с ОНМК определено статистически значимое снижение числа носителей распространенного генотипа АА и аллеля А по сравнению с контрольной группой. Гетерозиготный генотип AG статистически значимо чаще регистрировался в группе пациентов с ОНМК, чем среди здорового контингента (см. табл. 1).

 

Таблица 1. Соотношение частот генотипов и аллелей ОНВ rs662799 (A>G) среди пациентов с ОНМК и лиц контрольной группы / Table 1. The ratio of the frequencies of genotypes and alleles of single nucleotide variant rs662799 (A>G) in patients with acute cerebrovascular accident and individuals from the control group

Генотипы и аллели	Пациенты с ОНМК (n=254)			Контроль (n=272)			р
	абс.	%	m	абс.	%	m
Генотипы
AA	157	61,8	5,97	227	83,5	4,42	р=0,000
AG	85	33,5	5,80	44	16,2	4,38	р=0,000
GG	12	4,7	2,61	1	0,4	0,72	р*=0,001
Аллели
Аллель A	399	78,5	3,57	498	91,5	2,34	р=0,000
Аллель G	109	21,5	3,57	46	8,5	2,34
ОШ A/G; 95% ДИ ОШ	2,96; 2,01–4,27
Суммарные генотипы
AA	157	61,8	5,97	227	83,5	4,42	р=0,000
AG+GG	97	38,2	5,97	45	16,5	4,42
ОШ; 95% ДИ ОШ	3,11; 2,07–4,69
GG	12	4,7	2,61	1	0,4	0,72	р=0,001
AA+AG	242	95,3	2,61	271	99,6	0,72
ОШ; 95% ДИ ОШ	13,44; 1,73–104,12
Примечание: р – уровень значимости при сравнении распределения генотипов с показателями группы контроля, р* – уровень значимости, достигнутый точным критерием Фишера.

 

Оценивая половые различия в частотах генотипов и аллелей анализируемого ОНВ, получили данные, сопоставимые с основной группой.

В подгруппе мужчин с ОНМК статистически значимо реже встречался распространенный генотип АА (59,9%), чем среди мужчин группы контроля (82,9%; р=0,000; ОШ 3,26, 95% доверительный интервал – ДИ 1,95–5,46). Генотип AG достоверно преобладал в подгруппе мужчин с ОНМК (33,6%), чем в контрольной группе мужчин (17,1%; р=0,001). Редкий генотип GG выявлен у 6,6% мужчин с ОНМК, а среди мужчин контрольной группы данный генотип отсутствовал (р=0,001). В подгруппе мужчин с ОНМК статистически значимо чаще встречался редкий аллель G (23,4%) и реже – аллель А (76,6%), чем в подгруппе мужчин контрольной группы (соответственно 8,5 и 91,5%; р=0,000; ОШ 3,27, 95% ДИ 2,05–5,21); рис. 1.

 

Рис. 1. Распределение частот генотипов ОНВ rs662799 (A>G) среди пациентов с ОНМК мужского пола и мужчин контрольной группы. / Fig. 1. Frequency distribution of single nucleotide variant genotypes rs662799 (A>G) among male with Acute Cerebrovascular Event and male controls.

 

В подгруппе женщин с ОНМК статистически значимо чаще встречался генотип AG (33,3%), чем среди женщин группы контроля (14,7%; р=0,002). Генотип АА, напротив, достоверно преобладал в контрольной подгруппе женщин (84,3%) по сравнению с женщинами с ОНМК (64,7%; р=0,001; ОШ 2,93, 95% ДИ 1,49–5,75). В отношении генотипа GG статистически значимых различий не получено. Так, в подгруппе женщин с ОНМК генотип GG ОНВ rs662799 (A>G) встречался у 2,0% пациентов, в контрольной подгруппе женщин – у 1,0% (р=0,56). Аллель G статистически значимо чаще наблюдался среди женщин с ОНМК (18,6%), чем среди женщин группы контроля (8,3%; р=0,002; ОШ 2,52, 95% ДИ 1,37–4,63); рис. 2.

 

Рис. 2. Распределение частот генотипов ОНВ rs662799 (A>G) среди пациентов с ОНМК женского пола и женщин контрольной группы. / Fig. 2. Frequency distribution of single nucleotide variant genotypes rs662799 (A>G) among female with Acute Cerebrovascular Event and control group women.

 

Нами проанализированы частоты генотипов и аллелей rs662799 (A>G) гена APOA5 среди пациентов с АГ, перенесших ОНМК, и лиц контрольной группы без АГ и ОНМК. Частота генотипа АА в подгруппе пациентов с АГ, перенесших ОНМК, составила 62,1%, в контрольной группе – 78,9% (р=0,003; ОШ 2,28, 95% ДИ 2,13–5,98). Генотип AG выявлен у 33,7% пациентов с АГ и ОНМК и у 21,1% лиц контрольной группы (р=0,022). Генотип GG в подгруппе пациентов с АГ и ОНМК встречался с частотой 4,1%, в контрольной группе отсутствовал (р=0,045); рис. 3. Носительство аллеля А выявлено у 70,4% пациентов с АГ и ОНМК и у 89,5% пациентов группы контроля, аллеля G – у 29,6% пациентов с АГ и ОНМК и у 10,5% пациентов контрольной группы (р=0,000; ОШ 3,57, 95% ДИ 2,13–5,98). Результаты аналогичны результатам, полученным в группе пациентов с ОНМК, статистическая значимость подтверждена по каждому из генотипов и аллелей.

 

Рис. 3. Распределение генотипов ОНВ rs662799 (A>G) среди пациентов с АГ, перенесших ОНМК, и лиц контрольной группы без АГ и ОНМК. / Fig. 3. Distribution of single nucleotide variant genotypes rs662799 (A>G) among patients with arterial hypertension undergoing with Acute Cerebrovascular Event and individuals in the control group without arterial hypertension and with Acute Cerebrovascular Event.

 

В подгруппе пациентов с НРС, перенесших ОНМК, генотипы распределились следующим образом: частота носительства генотипа АА составила 66,7%, частота генотипа AG – 33,3%, частота генотипа GG – 0,0%. Частоты генотипов в группе контроля представлены в табл. 1. Установлено статистически значимое преобладание носителей генотипа AG (р=0,02) и снижение числа носителей генотипа АА (р=0,02; ОШ 2,52, 95% ДИ 1,12–5,75) в подгруппе пациентов с НРС и ОНМК по сравнению с группой контроля. Также установлено статистически значимое преобладание редкого аллеля G в подгруппе пациентов с НРС и ОНМК по сравнению с контролем (р=0,037; ОШ 2,16, 95% ДИ 1,03–4,54); рис. 4.

 

Рис. 4. Распределение частот аллелей ОНВ rs662799 (A>G) среди пациентов с ССП и факторами риска, перенесших ОНМК, и лиц контрольной группы. / Fig. 4. Allocation of single nucleotide variant allele frequencies rs662799 (A>G) among patients with cardiovascular disease and risk factors undergoing with Acute Cerebrovascular Event and individuals in the control group.

 

В подгруппе пациентов с атеросклерозом БЦА, перенесших ОНМК, частота генотипа АА ОНВ rs662799 (A>G) составила 68,8%, частота генотипа AG – 28,7%, частота генотипа GG – 2,5%. Частоты генотипов и аллелей исследуемого ОНВ в контрольной группе представлены в табл. 1. В подгруппе пациентов с атеросклерозом БЦА и ОНМК установлено статистически значимое преобладание числа носителей генотипа AG (р=0,002) и снижение числа носителей генотипа АА (р=0,000; ОШ 2,29, 95% ДИ 1,44–3,65) по сравнению с контролем. В отношении генотипа GG статистически значимых различий не получено (р=0,06). Носительство редкого аллеля G достоверно преобладало среди пациентов с атеросклерозом БЦА и ОНМК, чем среди контрольной группы (р=0,000; ОШ 2,19, 95% ДИ 1,44–3,35); см. рис. 4.

В подгруппе пациентов с дислипидемией, перенесших ОНМК, частота носительства генотипа АА ОНВ rs662799 (A>G) составила 70,5%, частота генотипа AG – 26,9%, частота генотипа GG – 2,6%. Частоты генотипов и аллелей исследуемого полиморфного варианта в контрольной группе представлены в табл. 1. В подгруппе пациентов с дислипидемией и ОНМК установлено статистически значимое преобладание числа носителей генотипа AG (р=0,008) и снижение числа носителей генотипа АА (р=0,002; ОШ 2,11, 95% ДИ 1,32–3,38) по сравнению с контролем. В отношении генотипа GG статистически значимых различий, как и в подгруппе пациентов с атеросклерозом БЦА, не получено (р=0,05). Редкий аллель G статистически значимо чаще встречался среди пациентов с дислипидемией и ОНМК, чем среди контрольной группы (р=0,001; ОШ 2,01, 95% ДИ 1,35–3,16); см. рис. 4.

В подгруппе пациентов с нарушением в системе гемостаза, перенесших ОНМК, получены аналогичные результаты. Так, среди пациентов с гиперкоагуляцией частота носительства генотипа АА составила 63,8%, частота генотипа AG – 33,0%, частота генотипа GG – 2,3%. Частоты генотипов и аллелей исследуемого полиморфного варианта в контрольной группе представлены в табл. 1. В подгруппе пациентов с нарушением гемостаза и ОНМК установлено статистически значимое преобладание числа носителей генотипа AG (р=0,001) и снижение числа носителей генотипа АА (р=0,000; ОШ 2,74, 95% ДИ 1,59–4,72) по сравнению с контролем. В отношении генотипа GG статистически значимых различий не получено (р=0,09). Носительство редкого аллеля G статистически значимо чаще встречалось среди пациентов с гиперкоагуляцией и ОНМК, чем среди контрольной группы (р=0,000; ОШ 2,50, 95% ДИ 1,54–4,05); см. рис. 4.

Обсуждение

Таким образом, при изучении ассоциации ОНВ rs662799 (A>G) с развитием ОНМК во всех анализируемых группах и подгруппах пациентов установлена связь между носительством аллеля G и повышенным риском ОНМК. Генотип GG показал значимые ассоциации с ОНМК только в основной группе пациентов, в подгруппе мужчин и в подгруппе пациентов с АГ. Отсутствие статистической значимости в отношении генотипа GG в других подгруппах, вероятно, связано с его низкой частотой встречаемости.

Примечательно, что во всех подгруппах установлены значимые ассоциации между носительством гетерозиготного генотипа AG и ОНМК, что позволяет обоснованно использовать его в качестве предиктора развития ОНМК у пациентов с различной ССП. Мы предполагаем, что носительство генотипа GG и аллеля G rs662799 (A>G) в подгруппах пациентов с факторами риска свидетельствует о снижении уровня аполипопротеина А5, снижении активности липопротеинлипазы, что способствует накоплению липопротеинов низкой плотности и ТГ, развитию атеросклеротического процесса и возможному развитию сосудистых катастроф.

Кластер генов аполипопротеина A1-C3-A5 (APOA1-C3-A5), учитывая его влияние на метаболизм липидов, играет важную роль в патогенезе ИИ. Проанализированы 812 пациентов с ИИ и 844 здоровых человека в контрольной группе в отношении 4 нуклеотидных полиморфизмов APOA1-C3-A5, rs670, rs2854116, rs2854117 и rs662799. Генотипы APOA1 rs670 CT/TT, генотипы APOA5 rs662799 AG/GG и генотип APOC3 rs2854116 CC были связаны с повышенным риском ИИ согласно многомерному логистическому анализу после поправки на смещающие факторы. Значительно повышенный риск ИИ выявлен среди гаплотипов высокого риска (CCTA и TTCA) для rs670-rs2854116-rs2854117-rs662799, т.е. SNP rs670, rs2854116 и rs662799 кластера APOA1-C3-A5 связаны с ИИ у населения хань северной части Китая [18].

Так как основной причиной возникновения ОНМК является атеросклероз, заболевание может быть ассоциировано с генетически обусловленным повышением уровня ТГ. Для изучения ассоциации носительства rs662799 с развитием ИИ в популяции Турции исследованы 272 пациента с ИИ и 123 пациента в контроле. Среди пациентов – носителей аллеля -1131C, страдающих гипертонической болезнью, диабетом или ожирением, наблюдалась тенденция к увеличению частоты ИИ по сравнению с пациентами, не являющимися носителями такого аллеля [19]. Результаты этого исследования сопоставимы с полученными нами данными по больным с ОНМК и гипертонической болезнью.

Исследование ассоциации ОНВ rs662799 с ОНМК проведено среди жителей Северного Китая. В исследовании «случай-контроль» приняли участие 812 пациентов с ИИ и 844 пациента контрольной группы. Согласно многомерному логистическому анализу генотипы AG/GG rs662799 гена APOA5 были связаны с повышенным риском ИИ. Гендерных отличий не выявлено [20].

Заключение

Результаты нашего исследования свидетельствуют о необходимости дальнейшего исследования данного полиморфного варианта с целью изучения возможных механизмов его влияния на развитие ССП и цереброваскулярной патологии. Мы можем предполагать, что носительство генотипа AG и аллель G ОНВ rs662799 (A>G) повышают риск развития ОНМК у пациентов вне зависимости от предшествующей ССП и факторов риска, в том числе у пациентов с АГ, наджелудочковыми тахиаритмиями, атеросклерозом БЦА, нарушением липидного обмена и системы гемостаза.

Раскрытие информации. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Disclosure. The authors declare that they have no competing interests.

Вклад авторов. Авторы декларируют соответствие своего авторства международным критериям ICMJE. Все авторы в равной степени участвовали в подготовке публикации: разработка концепции статьи, получение и анализ фактических данных, написание и редактирование текста статьи, проверка и утверждение текста статьи.

Authors’ contribution. The authors declare the compliance of their authorship according to the international ICMJE criteria. All authors made a substantial contribution to the conception of the work, acquisition, analysis, interpretation of data for the work, drafting and revising the work, final approval of the version to be published and agree to be accountable for all aspects of the work.

Источник финансирования. Авторы декларируют отсутствие внешнего финансирования для проведения исследования и публикации статьи.

Funding source. The authors declare that there is no external funding for the exploration and analysis work.

About the authors

Dmitriy A. Nikulin

Federal Siberian Research and Clinical Center; Voino-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University

Email: nicoulina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8916-724X

Cand. Sci. (Med.)

Russian Federation, Krasnoyarsk; Krasnoyarsk

Anna A. Chernova

Federal Siberian Research and Clinical Center; Voino-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University

Email: nicoulina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2977-1792

D. Sci. (Med.)

Russian Federation, Krasnoyarsk; Krasnoyarsk

Svetlana Yu. Nikulina

Voino-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University

Author for correspondence.
Email: nicoulina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6968-7627

D. Sci. (Med.), Prof.

Russian Federation, Krasnoyarsk

Semen V. Prokopenko

Federal Siberian Research and Clinical Center; Voino-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University

Email: nicoulina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4778-2586

D. Sci. (Med.), Prof.

Russian Federation, Krasnoyarsk; Krasnoyarsk

Natalia M. Mar'ina

Federal Siberian Research and Clinical Center

Email: nicoulina@mail.ru

D. Sci. (Med.)

Russian Federation, Krasnoyarsk

References

Supplementary files