| Выпуск |
Раздел |
Название |
Файл |
| Том 10, № 4 (2019) |
Статьи |
Аллельные варианты полиморфизма rs1800801 у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения |
(Rus)
|
| Том 10, № 4 (2019) |
Статьи |
Роль однонуклеотидного полиморфизма rs10824026 гена SYNPO2L в развитии фибрилляции предсердий в исследовании на восточносибирской популяции |
(Rus)
|
| Том 11, № 2 (2020) |
Обзоры |
Длина теломер лейкоцитов периферической крови как возможный прогностический маркер развития фибрилляции предсердий |
(Rus)
|
| Том 11, № 3 (2020) |
Генетика и заболевания сердца |
Ассоциация полиморфизма -1171 5A/6A гена матриксной металлопротеиназы 3-го типа (rs35068180) с дилатационной кардиомиопатией |
(Rus)
|
| Том 12, № 1 (2021) |
Оригинальные статьи |
Ассоциация полиморфизма гена ADRB2 с дилатационной кардиомиопатией |
(Rus)
|
| Том 12, № 4 (2021) |
Оригинальные статьи |
Генотипическая стратификация риска острого нарушения мозгового кровообращения |
(Rus)
|
| Том 13, № 1 (2022) |
Оригинальные статьи |
Прогностическая роль полиморфизмов генов MTHFR, FGB, F2 и F5 в развитии тромбоэмболии легочной артерии |
(Rus)
|
| Том 13, № 2 (2022) |
Обзоры |
Роль полиморфизма rs3025058 в развитии ишемического инсульта у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (обзор) |
(Rus)
|
| Том 13, № 2 (2022) |
Оригинальные статьи |
Ассоциация полиморфизма гена MMP-9 (rs11697325) в развитии артериальной гипертензии у больных ревматоидным артритом |
(Rus)
|
| Том 14, № 1 (2023) |
Обзоры |
Клиническая, электрофизиологическая, молекулярно-генетическая характеристика пациентов с синдромом Вольфа–Паркинсона–Уайта: обзор литературы |
(Rus)
|
| Том 14, № 4 (2023) |
Оригинальные статьи |
Ассоциации полиморфизма rs1132896 гена матриксной металлопротеиназы 2-го типа с развитием острого нарушения мозгового кровообращения: проспективное исследование случай–контроль |
(Rus)
|
