Email this article Otsenka urovnya angiogennykh faktorov u patsientov s arterial'noy gipertenziey i gipertonicheskoy nefropatiey
- Authors: Khaisheva L.A1, Garina I.A1, Shlyk S.V1, Razumovskiy I.V1, Prokopenko S.V1, Linnik A.S1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 6, No 1-1 (2015)
- Pages: 96
- Section: Articles
- URL: https://cardiosomatics.ru/2221-7185/article/view/45809
- ID: 45809
Cite item
Full Text
Abstract
Цель. Изучение изменений факторов ангиогенеза (фактор роста фибробластов - bFGF и эндостатин) у здоровых лиц, пациентов с артериальной гипертензией (АГ) и пациентов с АГ и гипертонической нефропатией (ГНП).Материал и методы. Обследованы 99 пациентов: 1-я группа - 76 пациентов с АГ и ГНП, 2-я - 12 пациентов с АГ, 3-я - 11 здоровых добровольцев. Все пациенты проходили клинико-лабораторное и инструментальное обследование в рамках принятых стандартов обследования пациентов с АГ и хронической болезнью почек. Все обследования проводились утром до приема препаратов. Определение эндостатина и уровня bFGF (n=99) выполнялось методом количественного иммуноферментного сэндвич-анализа для количественного определения в плазме крови - R and D Systems (США). Нормальные значения для bFGF в плазме составляют не более 13,5 пг/мл. Нормальные значения для эндостатина в ЭДТА-плазме составляют не более 0,26 нг/мл. Расчет статистических данных проводили при помощи программы Statistica 6.Результаты. Нами получено, что уровни bFGF и эндостатина значительно отличались у больных по сравнению со здоровыми людьми. Необходимо отметить, что bFGF у здоровых колебался в пределах от 0,89 до 0,91 пг/мл, а у лиц с повышенным артериальным давлением - был выше в десятки раз и колебался в пределах от 6,53 до 19,57 пг/мл. При сравнении группы пациентов с АГ и пациентов с АГ и ГНП уровень bFGF был выше у пациентов с патологией почек при р <0,05. Эндостатин также статистически значимо увеличивался у пациентов с повышенным уровнем артериального давления и имел максимальные значения в группе АГ и ГНП. Известно, что повреждение внеклеточного матрикса почечной ткани ведет к активации эндостатина.Заключение. У больных АГ и ГНП уровень эндостатина и bFGF выше, чем у здоровых и пациентов с АГ, его значение увеличивается по мере прогрессирования хронической болезни почек.
Full Text
Цель. Изучение изменений факторов ангиогенеза (фактор роста фибробластов - bFGF и эндостатин) у здоровых лиц, пациентов с артериальной гипертензией (АГ) и пациентов с АГ и гипертонической нефро- патией (ГНП). Материал и методы. Обследованы 99 пациентов: 1-я группа - 76 пациентов с АГ и ГНП, 2-я - 12 пациен- тов с АГ, 3-я - 11 здоровых добровольцев. Все пациенты проходили клинико-лабораторное и инструмен- тальное обследование в рамках принятых стандартов обследования пациентов с АГ и хронической бо- лезнью почек. Все обследования проводились утром до приема препаратов. Определение эндостатина и уровня bFGF (n=99) выполнялось методом количественного иммуноферментного сэндвич-анализа для ко- личественного определения в плазме крови - R and D Systems (США). Нормальные значения для bFGF в плазме составляют не более 13,5 пг/мл. Нормальные значения для эндостатина в ЭДТА-плазме составляют не более 0,26 нг/мл. Расчет статистических данных проводили при помощи программы Statistica 6. Результаты. Нами получено, что уровни bFGF и эндостатина значительно отличались у больных по сравнению со здоровыми людьми. Необходимо отметить, что bFGF у здоровых колебался в пределах от 0,89 до 0,91 пг/мл, а у лиц с повышенным артериальным давлением - был выше в десятки раз и колебался в пределах от 6,53 до 19,57 пг/мл. При сравнении группы пациентов с АГ и пациентов с АГ и ГНП уровень bFGF был выше у пациентов с патологией почек при р<0,05. Эндостатин также статистически значимо уве- личивался у пациентов с повышенным уровнем артериального давления и имел максимальные значения в группе АГ и ГНП. Известно, что повреждение внеклеточного матрикса почечной ткани ведет к активации эндостатина. Заключение. У больных АГ и ГНП уровень эндостатина и bFGF выше, чем у здоровых и пациентов с АГ, его значение увеличивается по мере прогрессирования хронической болезни почек.×
About the authors
L. A Khaisheva
I. A Garina
S. V Shlyk
I. V Razumovskiy
S. V Prokopenko
A. S Linnik
References
Supplementary files
