Primenenie metodiki opredeleniya autoantitel dlya opredeleniya grupp riska realizatsii vnutriutrobnoy infektsii v tselyakh pervichnoy profilaktiki


Cite item

Full Text

Abstract

Цель. Оценка перспектив использования определения аутоантител в парах «мать-новорожденный ребенок» для прогнозирования риска реализации внутриутробной инфекции (ВУИ) и другой перинатальной патологии, включая патологию сердечно-сосудистой системы у новорожденных для разработки индивидуальных программ профилактики.Материал и методы. Материалом для исследования послужили 40 пар «мать-новорожденный ребенок», поступивших в неонатальные отделения ГБУЗ «ДИКБ №6 ДЗМ». В программу обследования бы ли включены анамнестические, общеклинические, инструментальные и лабораторные методы. Всем новорожденным на 1-3-и сутки пребывания в стационаре проводилось ЭКГ-исследование в положении лежа в 12 общепринятых отведениях. Методом иммуноферментного анализа определялись специфические антитела к цитомегаловирусу, герпес-вирусам, токсоплазме, уреаплазме. Для выявления изменений в сывороточном содержании аутоантител класса иммуноглобулина G определенной антигенной специфичности использовали сертифицированные тест-системы ЭЛИ-Тест (МИЦ «Иммункулус», Москва).Результаты. Нами были выявлены высокоавидные антитела G к инфекционным агентам у матери и новорожденного ребенка в 95% случаев, причем более чем в 75% случаев было отмечено наличие антител к двум и более возбудителям. Наиболее часто у детей с докуметально подтвержденной внутриутробной инфекцией отмечались изменения уровня аутоантител к сердечно-сосудистой системе. Была получена статистически значимая взаимосвязь между наличием внутриутробной инфекции и повышением уровня аутоантител к цитоплазматическому белку СoS-05-40 [c2(df=2)=6,806349, p =0,03327]. В 71% случаев у детей с ВУИ отмечался повышенный уровень к цитоплазматическому белку СoS-05-40, который характеризует изменения в миокарде сосудистого или инфекционно-воспалительного генеза. У детей без ВУИ повышенный уровень аналогичных аутоантител встречался только в 12,5%. Следует отметить, что полученные изменения аутоантител к белку СoS-05-40 сопровождались изменениями на ЭКГ в виде нарушений процессов реполяризации в миокарде в 54% случаев у детей с ВУИ. В 67% случаев у детей с ВУИ [c2(df=2)=0,17544, p =0,00617] выявлялся повышенный уровень аутоантител к нитроксидсинтетазе, который может свидетельствовать о нарушениях процессов микроциркуляции; в то время как у детей без ВУИ повышенный уровень исследуемых антител встречался лишь в 18% случаев.Заключение. Таким образом, наши исследования подтверждают возможность оценки тяжести и органотропности ВУИ, кроме того, статистически значимая взаимосвязь между наличием ВУИ и высоким уровнем некоторых кардиальных аутоантител позволяет доказать высокий риск поражения сердечно-сосудистой системы, что диктует необходимость разработки патогенетически обоснованных программ обследования и кардиопротекцию на ранних этапах наблюдения.

Full Text

Цель. Оценка перспектив использования определения аутоантител в парах «мать-новорожденный ре- бенок» для прогнозирования риска реализации внутриутробной инфекции (ВУИ) и другой перинатальной патологии, включая патологию сердечно-сосудистой системы у новорожденных для разработки индиви- дуальных программ профилактики. Материал и методы. Материалом для исследования послужили 40 пар «мать-новорожденный ре- бенок», поступивших в неонатальные отделения ГБУЗ «ДИКБ №6 ДЗМ». В программу обследования бы- X I Н А У Ч Н О - П Р А К Т И Ч Е С К А Я К О Н Ф Е Р Е Н Ц И Я ли включены анамнестические, общеклинические, инструментальные и лабораторные методы. Всем новорожденным на 1-3-и сутки пребывания в стационаре проводилось ЭКГ-исследование в положе- нии лежа в 12 общепринятых отведениях. Методом иммуноферментного анализа определялись спе- цифические антитела к цитомегаловирусу, герпес-вирусам, токсоплазме, уреаплазме. Для выявления изменений в сывороточном содержании аутоантител класса иммуноглобулина G определенной анти- генной специфичности использовали сертифицированные тест-системы ЭЛИ-Тест (МИЦ «Иммунку- лус», Москва). Результаты. Нами были выявлены высокоавидные антитела G к инфекционным агентам у матери и но- ворожденного ребенка в 95% случаев, причем более чем в 75% случаев было отмечено наличие антител к двум и более возбудителям. Наиболее часто у детей с докуметально подтвержденной внутриутробной ин- фекцией отмечались изменения уровня аутоантител к сердечно-сосудистой системе. Была получена стати- стически значимая взаимосвязь между наличием внутриутробной инфекции и повышением уровня ауто- антител к цитоплазматическому белку СoS-05-40 [c2(df=2)=6,806349, p=0,03327]. В 71% случаев у детей с ВУИ отмечался повышенный уровень к цитоплазматическому белку СoS-05-40, который характеризует из- менения в миокарде сосудистого или инфекционно-воспалительного генеза. У детей без ВУИ повышен- ный уровень аналогичных аутоантител встречался только в 12,5%. Следует отметить, что полученные изме- нения аутоантител к белку СoS-05-40 сопровождались изменениями на ЭКГ в виде нарушений процессов реполяризации в миокарде в 54% случаев у детей с ВУИ. В 67% случаев у детей с ВУИ [c2(df=2)=0,17544, p=0,00617] выявлялся повышенный уровень аутоантител к нитроксидсинтетазе, который может свидетель- ствовать о нарушениях процессов микроциркуляции; в то время как у детей без ВУИ повышенный уровень исследуемых антител встречался лишь в 18% случаев. Заключение. Таким образом, наши исследования подтверждают возможность оценки тяжести и орга- нотропности ВУИ, кроме того, статистически значимая взаимосвязь между наличием ВУИ и высоким уров- нем некоторых кардиальных аутоантител позволяет доказать высокий риск поражения сердечно-сосуди- стой системы, что диктует необходимость разработки патогенетически обоснованных программ обследо- вания и кардиопротекцию на ранних этапах наблюдения.
×

Copyright (c) 2015 Kufa M.A., Degtyareva E.A., Kantemirova M.G.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies